Productos tabáquicos (en todas sus variantes) en la mira de la salud bucal
La última conferencia de la IADR se centró en las regulaciones, comercialización y consumo de los productos tabáquicos aprobados por la FDA. Alertó sobre su impacto en la cavidad oral, en su microbioma y en el cáncer bucal.
La International Association for Dental Research (IADR) es una entidad que congrega a asociaciones internacionales y americanas para la investigación dental. Tiene su sede en Alexandria (Estados Unidos) y todos los años invita a un encuentro bajo un eje temático destacado. Este año, esta reunión se llevó a cabo en Bethseda en torno a los “Efectos sobre la salud oral de los productos de tabaco: ciencia y política reguladora”.
Odontólogos de distintos rincones del mundo se congregaron en esta conferencia que buscó atraer la atención de los reguladores, profesionales de la salud pública, proveedores de atención médica, investigadores y el público en general. Con el anhelo de mermar el consumo de tabaco y del ingreso de más consumidores al mercado, se explayaron sobre los efectos del tabaco sobre la inmunidad, el microbioma oral, la enfermedad periodontal, la pérdida de dientes y el cáncer oral. También, fue el escenario también para remarcar la importancia de la salud oral en la salud general.
Particularmente, los asistentes se refirieron sobre los productos novedosos como el cigarrillo electrónico y la necesidad de investigación científica conductual y regulatoria sobre ellos y sobre los convencionales. Citado por el portal Intramed, Scott Tomar, de la Universidad de Florida en Gainesville y editor invitado, aseguró que “aunque los efectos adversos de los productos de tabaco convencionales en varios resultados de salud oral están bien establecidos, aún se desconoce la implicación para la salud oral de los nuevos productos de tabaco como los sistemas electrónicos de suministro de nicotina”.
El encuentro se organizó en torno a los productos de tabaco aprobados por Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Así, a través de cinco sesiones se discutió sobre las perspectivas sobre la política reguladora del tabaco, los productos de tabaco (inhalado y no inhalado), tabaco no quemado (tabaco sin humo), los sistemas de suministro de nicotina y modelos, los estándares y métodos experimentales in vitro y el papel de la odontología en la cesación del consumo de tabaco. Por su parte, Scott Tomar y A. S. Ajiboye documentaron todo en el artículo “Oral Health Effects of Tobacco Products: Science and Regulatory Policy” publicado en la revista Advances in Dental Research.
